Zusammenfassung zweier Nachrichten von Johannes vom 14.06.2005 Vorgeschichte: Hallo Zusammen, vor 17 jahren bekam ich eine Gelbsucht, die 9 Monate nicht erkannt wurde. Ich habe diese Krankheit knapp überlebt und mich danach nie wieder richtig erholt. Die Ärzte zwangen mich dazu, mich zusammenzureissen, ich wäre wieder gesund. So verschlimmerte sich meine Lage immer mehr, bis ich mehr tot als lebendig 6 Jahre lang ans Bett gefesselt war und keine Anstrengung jeglicher Art ertragen konnte. Der längere Besuch eines Freundes konnte meinen Zustand für Tage und Wochen verschlimmern. Ich hatte Herzprobleme und sehr starke Schmerzen, Fibromyalgie, schlechten Schlaf, Gedächtnisprobleme, doppelt sehen usw. Meine Eltern mieteten ein Wohnmobil und so sind wir zu den bekanntesten Ärzten gefahren, auch zu einer Spezialklinik für CFS Kranke in London, einem Herzspezialisten und auch von Proffessor Jadin aus Belgien habe ich mich erfolglos behandeln lassen. Der größte Reinfall war der anstrengende Besuch eines bekannten deutschen Arztes für CFS, Dr. H. , der auch manchmal im Fernsehen aufgetreten ist. die 6 stündige Anfahrt war schon eine Strapaze. Als ich ankam, durfte ich nicht irgendwo auf einer Liege liegen, wie bei anderen Ärzten, sondern sollte im vollen Wartezimmer platz nehmen. Ich hörte dann, dass der Artzt gar nicht da ist und ich nur mit der Vertretung sprechen könne. Es würde nur 2 Minuten dauern bis ich zur Blutabnahme käme. Es dauerte aber länger und ich fühlte mich schon fast tot. Ich fragte noch mal nach, was mit einem Achselzucken erwidert wurde. Also habe ich nach 10 Minuten meinen Stuhl beiseite genommen und habe mich mit dem Rücken flach auf den Boden des kleinen aber sehr vollen Wartezimmers gelegt. - Und ich bin nicht gerade kurz! Ihr hättet die Blicke der Leute sehen sollen! Wer vorbeiwollte mußte jetzt entweder im großem Bogen um mich herumgehen oder über mich steigen. Mir machte das nichts aus, was ist schon schlimmer als der Tod?? Nur mein Vater tat mir leid, der mit mir gekommen war. - Plötzlich kam Bewegung in das Personal. Sie hatten mich vergessen und wollten nicht, dass ich auf dem Fußboden liegenbleibe. Mir wurde gut zugesprochen und nach 3 Minuten war das Blut abgenommen. Dann wurde ich noch zur teuren Kernspintumographie geschickt usw usw. - Gebracht hat mir das alles nichts.... hat nur sehr viel Geld gekostet. Durch tripleline, welches meinen Schlaf verbessert hat, ist mein Zustand 1996 etwas stabiler geworden, viel mehr war aber nicht drin. Seit eingier Zeit habe ich einen Internetanschluß in meinem Zimmer. Der Flachbildschirm ist an der Wand neben meinem Bett angebracht und so kann ich im Liegen längere Zeit arbeiten. Dadurch bin ich auch auf die Lyme-and-Rife und auf andere Gruppen gestoßen inclusive "Borreliose-Abhilfe" und behandel mich seit 3 Monaten mit dem MFC! Als ich die Berichte in der Lyme-and Rife Gruppe las, entschied ich mich dafür, das ich Borreliose habe und dass ich mir ein Rife Gerät besorgen will. Gesagt getan! Seit 3 Monaten behandel ich mich nun mit dem MFC. Nachdem ich den MFC hier in Afrika zusammengebaut hatte, habe ich einen DNA PCR Test für Borreliose machen lassen, welcher aber "falsch" negativ zurückkam. Ich hab dann einfach mit der Behandlung angefangen und die hat es in sich. Lg Johannes Begin meiner MFC-Behandlung: Ich habe im März 05 meine MFC-Behandlung begonnen. Da ich zu der Zeit für 6 Wochen keinen Internetanschluß hatte, hier etwas verspätet meine gesammelten Erfahrungen. Es besuchte mich gerade ein Freund von Deutschland. Er hatte vor 3 Jahren hier in Afrika mehrere Zeckenbisse bekommnen. Einmal bekam er den roten Ring um den Biß und hat 5 Tage Antibiotika bekommen, was sehr kurz bemessen ist. Er klagte über starke Rückenschmerzen, die angeblich auch vor 3 Jahren, nach den Zeckenbissen begonnen haben. Die Schmerzen sind jetzt so schlimm geworden, dass er Nachts nicht mehr richtig schlafen kann und sich hin und herwälzt. Er fragte sich, wie er weiter seiner Arbeit nachgehen kann. Ich bot an, ihn bei meiner ersten Behandlung gleich mitzubehandeln. Bei dieser Behandlung mit dem MFC, an einem Dienstag, machten wir die Frequenzen: 300-312 Wobbeln, 338-345 Wobbeln, 432 Festfreq, 484 Festfreq. je 2 Minuten. Am Nächsten Morgen kam mein Freund aufgeregt zu mir und sagte, dass die Rückenschmerzen völlig verschwunden sind. Wir haben uns natürlich gefreut aber ich sagte ihm dass er noch eine Reaktion zu erwarten hat und dass die Rückenschmerzen wohl wiederkommen, wenn er sich nicht weiter behandelt. So war es dann auch. Gleich bei der Behandlung und auch danach,merkte ich, dass mein Herz stärker schlug. Plötzlich bekam ich einen dicken Halz oder etwas Kopfschmerzen. Ich bekam meine Herx 3 Tage später am Freitag. Da lag ich mit schweren Grippeerscheinungen im Bett. Am Samstag war schon wieder alles gut. Am nächsten Montag hatte ich meine nächste Behandlung mit einer gesamtzeit von 10 Minuten und in der nächsten Woche 17 Min, dann 24 Min. Vor meiner Behandlung mit dem MFC hatte ich starkes Asthma. Als ich die Behandlung anfing, wurde es noch schlimmer und ich brauchte mehrmals am Tag mehrere Sprühstoße meines Sprays, um wieder atmen zu können. Aber 4 Tage nach der 2. Behandlung waren die Beschwerden wie weggeblasen!! Die Erstverschlimmerung war wohl eine Herx. Ich habe dann mit Sport angefangen, einmal Walking und auch springen auf dem Minitrampolin - Dabei atme ich tief durch. Vor der Behandlung konnte ich keinen Sport machen ohne einen Rückfall zu bekommen. In den besseren Jahren 1996/97 konnte ich 12 Min lang schnell gehen. Ich konnte das aber beim besten Willen nicht steigern. Jetzte kann ich über 30 Minuten walken bzw schnell gehen und anschließend noch 20 Min auf dem Trampolin springen ohne dass es negative Auswirkungen hat. Im Gegenteil. Nach dem ansschließendem heiß/kaltem Duschen fühle ich mich frisch. - Man merkt halt, dass die Bakterielle Belastung schon erheblich verringert wurde. Seit 15 Jahren war sowas nicht mehr möglich! Vielen Dank besonders an Stefan und Pascal für Euren Einsatz hier!!! Ich bin wirklich sehr froh dass ich den MFC habe. Dit ding find icke jut! Vielleicht mache ich später auch mal VitC/Salz, aber im Moment ist der MFC das Haupt-Werkzeug zum kahlschlagen. Ich habe auch noch den MPM2 Powerpulser von Robb den ich ab und zu auch einsetzte. Vielen Dank auch an die Gruppe für Eure Beiträge und Ermutigungen, danke auch an Roger Jenzer für seine emails, als ich noch viele Fragen hatte. Er ist ja nicht mehr in der Schweiz.... Vor 3 Tagen kam hier auf der Missionsstation ein Schweizer "Ueli" an, der auch Borreliose hat. Ich zeigte ihm nein MFC-Gerät mit der Spule. Er sagte, er kenne das Gerät. Ich meinte, das kann nicht sein. Doch, meine er, er wäre mit genau so einem Gerät in der Schweiz von einem Jenser Roscher behandelt worden. Ich fragte ihn: "Meinst Du Roger Jenzer"? - Jetzt staunte er nicht schlecht, dass ich den Namen kannte. - Die Welt ist doch klein.... ich will ja nicht sagen, "die Schweiz ist doch klein".... denn das man sich ausgerechnet im großen Africa trifft, ist doch schon was. Lg Johannes